No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
Esta questão avalia o conhecimento sobre padrões de herança genética, com foco na análise de heredogramas.
O heredograma apresenta uma doença rara com indivíduos afetados de ambos os sexos. O padrão correto é dominante ligado ao sexo (cromossomo X). Nesse tipo de herança, o alelo causador da doença é dominante e está localizado no cromossomo X.
A característica diagnóstica fundamental observada no heredograma é que todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. Isso ocorre porque o homem afetado possui o genótipo XAY — ele transmite obrigatoriamente o cromossomo XA (com o alelo dominante) para todas as suas filhas, tornando-as necessariamente afetadas. Já os filhos homens recebem o Y do pai, escapando da herança paterna.
As demais alternativas não se sustentam: a herança dominante autossômica não explicaria a transmissão total e obrigatória para as filhas de pais afetados. A herança recessiva ligada ao X não explicaria a grande frequência de mulheres afetadas, pois elas precisariam ser homozigotas. A herança ligada ao Y é impossível aqui, pois afetaria apenas homens — e o heredograma mostra mulheres doentes. O padrão codominante autossômico também não corresponde à distribuição observada entre os sexos.
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