A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal
Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome
10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
A questão avalia o conceito de herança recessiva na genética mendeliana.
O texto afirma que os pais podem não saber que são portadores e que, quando ambos são portadores, há chance de 1 em 4 (25%) de o filho ser afetado. Esse padrão é exatamente o esperado em um cruzamento entre dois heterozigotos (Aa × Aa), onde apenas o genótipo homozigoto recessivo (aa) manifesta a doença — confirmando o caráter recessivo.
O caráter dominante seria expresso em portadores de apenas um alelo alterado, o que não ocorre aqui. Codominância implica expressão simultânea de dois alelos em heterozigotos. Herança poligênica envolve múltiplos genes controlando uma característica contínua. Polialelia refere-se à existência de mais de dois alelos para um gene na população, sem relação com o padrão descrito.
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