Entre as diversas técnicas para diagnóstico da covid-19, destaca-se o teste genético. Considerando as diferentes variantes e cargas virais, um exemplo é a PCR, reação efetuada por uma enzima do tipo polimerase. Essa técnica permite identificar, com confiabilidade, o material genético do SARS-CoV-2, um vírus de RNA. Para comprovação da infecção por esse coronavírus, são coletadas amostras de secreções do indivíduo. Uma etapa que antecede a reação de PCR precisa ser realizada para permitir a amplificação do material genético do vírus.
Essa etapa deve ser realizada para
Esta questão avalia o conhecimento sobre a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) aplicada ao diagnóstico de vírus de RNA, como o SARS-CoV-2.
O ponto central é entender que a PCR utiliza a enzima DNA polimerase, que só consegue amplificar DNA — não RNA. Como o SARS-CoV-2 é um vírus de RNA, seu material genético não pode ser diretamente amplificado pela PCR convencional.
Por isso, antes da PCR, é necessária uma etapa chamada transcrição reversa, realizada pela enzima transcriptase reversa. Essa enzima converte o RNA viral em DNA complementar (cDNA), que então pode ser amplificado normalmente pela PCR. A técnica completa é chamada de RT-PCR (Reverse Transcription PCR).
As demais alternativas estão incorretas porque: concentrar RNA não resolve a incompatibilidade entre RNA e DNA polimerase; identificar anticorpos é função de testes sorológicos, não da PCR; proliferar o vírus em culturas é desnecessário e perigoso para o diagnóstico molecular; e purificar ácidos nucleicos é um passo de preparação da amostra, mas não é a etapa específica que antecede e viabiliza a amplificação do RNA viral pela PCR.
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