Pais com síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.
O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
Esta questão avalia a compreensão sobre meiose e a formação de gametas em indivíduos com trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down).
Indivíduos com síndrome de Down possuem três cópias do cromossomo 21. Durante a meiose, esses três cromossomos precisam ser distribuídos entre os gametas. Essa separação pode ocorrer de duas formas:
Gameta com 1 cromossomo 21 (separação normal) ou gameta com 2 cromossomos 21 (não-disjunção).
Como ambos os pais têm síndrome de Down, cada um pode produzir esses dois tipos de gameta. As combinações possíveis na fecundação são:
Portanto, os zigotos podem ser normais, trissômicos ou tetrassômicos. As alternativas que excluem qualquer um desses três tipos estão erradas, pois todas as combinações são possíveis dada a variação na distribuição dos cromossomos durante a meiose de cada progenitor.
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