O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.
Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes
A técnica de RT-PCR (Reverse Transcription PCR) utiliza a enzima transcriptase reversa para converter moléculas de RNA mensageiro (mRNA) em DNA complementar (cDNA). Como o mRNA é produzido apenas quando um gene está sendo expresso (ou seja, transcrito ativamente pela célula), o cDNA resultante representa exatamente os genes que estão em atividade naquele momento.
Isso torna a RT-PCR uma ferramenta poderosa para identificar genes expressos em determinada condição celular, tecido ou organismo — pois só existirá mRNA se o gene estiver sendo transcrito.
As demais alternativas estão incorretas porque a técnica não é específica para genes plasmidiais, bacterianos, dominantes ou autossômicos — essas categorias descrevem localização ou padrão de herança dos genes, não seu estado de expressão, que é justamente o que a RT-PCR detecta.
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